| 标准号： |
IEC 61010-2-101-2015 |
| 英文名称： |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment |
| 中标分类： |
仪器仪表>>电工仪器、仪表综合 |
| 发布日期： |
2015-01 |
| 发布单位： |
IX-IEC |
| 标准状态： |
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| ICS分类： |
0>>0 |
| 正文语言： |
双语(英,法) |
| 原文名称： |
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-101: Exigences particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV) |
| 页数： |
37P.;A4 |
| 附注： |
History:IEC 61010-2-101 (2015-01);IEC 66/545/FDIS (2014-10);IEC 66/487/CDV (2012-08);IEC 61010-2-101 (2002-01);IEC 66/261/FDIS (2001-09);IEC 66/221/CDV (1999-04) |
| 被代替标准： |
IEC 66/545/FDIS-2014;IEC 61010-2-101-2002 |
| 引用标准： |
ISO 13857-2008;ISO 14971-2007;ISO 18113-5-2009 |
| 采用关系： |
ANSI/UL 61010-2-101-2015,IDT;CAN/CSA-C22.2 No. 61010-2-101-2015,MOD;UL 61010-2-101-2015,IDT |
| 内容提要（EN）： |
Biological hazards;Control devices;Control equipment;Definitions;Diagnosis;Diagnostic equipment;Electric appliances;Electrical engineering;Hazards;In vitro;In-vitro diagnostic;Laboratory apparatus;Laboratory medicine;Laboratory ware;Measuring instruments;Medical equipment;Protective measures;Risk analysis;Safety;Safety requirements;Specification (approval);Testing |
| 内容提要（QT）： |
Anforderung;Begriffe;Biogefahrdung;Definition;Diagnostik;Diagnostikgerat;Elektrogerat;Elektrotechnik;Gefahrdung;in vitro;In-vitro-Diagnostik;Laboratoriumsgerat;Laborgerat;Labormedizin;medizinische Ausstattung;medizinisches Gerat;Messgerat;Prufung;Prufverfahren;Regelgerat;Risikoanalyse;Schutzmasnahme;Sicherheit;Sicherheitsanforderung;Steuergerat |
| 归属： |
国际 |
