标准号: |
ISO 13022-2012 |
英文名称: |
Medical products containing viable human cells - Application of risk management and requirements for processing practices |
中标分类: |
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发布日期: |
2012-04 |
发布单位: |
IX-ISO |
标准状态: |
请与本站工作人员进行确认 |
ICS分类: |
0>>0 |
起草单位/标准公告: |
ISO/TC 194 |
正文语言: |
英语 |
页数: |
48P;A4 |
被代替标准: |
ISO/FDIS 13022-2012 |
引用标准: |
ASTM F 2312-2011;BS PAS 84-2008;ISO 13485-2003;ISO 14971-2007;ISO 22442-1-2007 |
采用关系: |
DIN ISO 13022-2014,IDT;DIN ISO 13022-2013,IDT;ANSI/AAMI/ISO 13022-2012,IDT;GOST R ISO 13022-2016,IDT;DS/ISO 13022-2012,IDT;DS/ISO 13022-2012,IDT;NEN-ISO 13022-2012 en-2012,IDT |
内容提要(CN): |
电池;细胞;定义(术语);文献工作;药物;处理;人类生物学;人体;人用的药物;植入物(外科);医疗器械;医疗产品;风险分析;风险管理;规范(验收) |
内容提要(EN): |
Cells;Cells (biology);Definitions;Documentation;Drugs;Handling;Human biology;Human body;Human medicine;Implants (surgical);Medical devices;Medical products;Risk analysis;Risk management;Specification (approval) |
归属: |
国际 |
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