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中文名称：医疗器械的生物学评估.第12部分:标准物质和样品制备
标准号:ISO 10993-12-2012
标准号： ISO 10993-12-2012
英文名称： Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials
中标分类： 医药卫生劳动保护>>医疗设备通用要求
发布日期： 2012-07
发布单位： IX-ISO
标准状态： 请与本站工作人员进行确认
ICS分类： 0>>0
起草单位/标准公告： ISO/TC 194
正文语言： 英语
页数： 20P;A4
被代替标准： ISO 10993-12-2007;ISO/FDIS 10993-12-2012
引用标准： ISO 10993-1-2009;ISO 10993-1 CORR 1-2010;ISO 10993-2-2006;ISO 10993-3-2003;ISO 10993-4-2002;ISO 10993-4 AMD 1-2006;ISO 10993-5-2009;ISO 10993-6-2007;ISO 10993-7-2008;ISO 10993-7 CORR 1-2009;ISO 10993-9-2009;ISO 10993-10-2010;ISO 10993-11-2006;ISO 10993-12-2007;ISO 10993-13-2010;ISO 10993-14-2001;ISO 10993-15-2000;ISO 10993-16-2010;ISO 10993-17-2002;ISO 10993-18-2005;ISO 14971-2007
采用关系： DIN EN ISO 10993-12-2012,IDT;ANSI/AAMI/ISO 10993-12-2012,IDT;ABNT NBR ISO 10993-12-2016,IDT;BS EN ISO 10993-12-2012,IDT;EN ISO 10993-12-2012,IDT;NF S99-501-12-2012,IDT;SN EN ISO 10993-12-2012,IDT;OENORM EN ISO 10993-12-2012,IDT;PN-EN ISO 10993-12-2012,IDT;SS-EN ISO 10993-12-2012,IDT;UNE-EN ISO 10993-12-2013,IDT;KS P ISO 10993-12-2014,IDT;GOST ISO 10993-12-2015,IDT;TS EN ISO 10993-12-2014,IDT;DS/EN ISO 10993-12-2012,IDT;UNI EN ISO 10993-12-2012-2012,IDT;STN EN ISO 10993-12-2012,IDT;CSN EN ISO 10993-12-2012,IDT;DS/EN ISO 10993-12-2012,IDT;NEN-EN-ISO 10993-12-2012 en-2012,IDT
内容提要（CN）： 生物测定;生物的;生物试验;认证;检验;条件;致癌力;定义;牙科设备;牙科器械;评估;萃取;浸渍物;植入物(外科);材料;医疗器械;医疗器材;医疗产品;颗粒;式样;准备;生产;标准物质;参考;样品;选择;规范(验收);试样制备;标准;表面;外科设备;外科植入物;外科器械;温度;试验
内容提要（EN）： Bioassay;Biological;Biological tests;Certification;Checks;Conditions;Cytotoxicity;Definitions;Dental equipment;Dental instruments;Evaluations;Extraction;Extracts;Implants (surgical);Materials;Medical devices;Medical equipment;Medical products;Particles;Patterns;Preparation;Production;Reference materials;References;Samples;Selection;Specification (approval);Specimen preparation;Standards;Surfaces;Surgical equipment;Surgical implants;Surgical instruments;Temperature;Testing
归属： 国际
下载：“医疗设备通用要求”相关标准(下载...)

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ISO 23907-2012 锐器损伤防护.试验方法和要求.利器盒  
ISO 10993-12-2012 医疗器械的生物学评估.第12部分:标准物质和样品制备  
ISO 14155 CORR 1-2011 用于人体的医疗器械临床研究.临床实践;技术勘误1  
ISO 10993-7 CORR 1-2009 医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物.勘误表1  
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