电话: 400-090-1985/010-61272284 注册/登陆 | 购物车 | 标准化动态│标准知识│政策法规
网站首页
翻译版标准查询
标准查询
网上书店
分类查询标准  │  进口原版展示  │  翻译成果：中国标准英文版/外国标准中文版  │  数据库共享  │  公益下载  │  标准公告  │  本站资讯│ 在线咨询
站内搜索 高级搜索
热门搜索词：
" %>
网站首页 >> 外国标准>> ISO 14155-2011
 标准分类 Standards  
翻译标准
中国标准
更多详情见>>>
外国标准
更多详情见>>>
ICS国际标准分类法
77 、冶金
45 、铁路工程
01、综合、术语学、标准化、文献
03 、社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输
07 、数学、自然科学
11 、医药卫生技术
13 、环保、保健与安全
17 、计量学和测量、物理现象
19 、试验
21 、机械系统和通用件
更多详情见>>>
CCS中国标准分类
AA、外国标准中文版/中国标准英文版
A、综合
B、农业林业
C、医药卫生劳动保护
D、矿业
E、石油
F、能源核技术
G、化工
H、冶金
J、机械
更多详情见>>>
中文名称：用于人体的医疗器械临床研究. 良好的临床实践
标准号:ISO 14155-2011
标准号： ISO 14155-2011
英文名称： Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice
中标分类： 医药卫生劳动保护>>医疗器械综合
发布日期： 2011-02-01
发布单位： IX-ISO
标准状态： 请与本站工作人员进行确认
实施日期： 2011-02-01
ICS分类： 0>>0
起草单位/标准公告： ISO/TC 194
正文语言： 英语
页数： 66P.;A4
被代替标准： ISO/FDIS 14155-2010;ISO 14155-1-2003;ISO 14155-2-2003
引用标准： ISO 14971-2007
采用关系： DIN EN ISO 14155-2012,IDT;ANSI/AAMI/ISO 14155-2010,IDT;BS EN ISO 14155-2011,IDT;EN ISO 14155-2011,IDT;EN ISO 14155-2011,IDT;NF S99-201-2011,IDT;NF S99-201-2012,IDT;S99-201PR,IDT;SN EN ISO 14155-2011,IDT;SN EN ISO 14155-2012,IDT;OENORM EN ISO 14155-2011,IDT;OENORM EN ISO 14155-2012,IDT;PN-EN ISO 14155-2011,IDT;PN-EN ISO 14155-2012,IDT;SS-EN ISO 14155-2011,IDT;SS-EN ISO 14155-2011,IDT;UNE-EN ISO 14155-2011,IDT;UNE-EN ISO 14155-2012,IDT;GOST R ISO 14155-2014,IDT;TS EN ISO 14155-2016,IDT;DS/EN ISO 14155-2011,IDT;DS/EN ISO 14155-2012,IDT;DS/EN ISO 14155-2013,IDT;UNI EN ISO 14155-2011-2011,IDT;UNI EN ISO 14155-2012-2012,IDT;STN EN ISO 14155-2011,IDT;STN EN ISO 14155-2012,IDT;CSN EN ISO 14155-2011,IDT;CSN EN ISO 14155-2012,IDT;DS/EN ISO 14155-2011,IDT;DS/EN ISO 14155-2012,IDT;DS/EN ISO 14155-2013,IDT;NEN-EN-ISO 14155-2011 en-2011,IDT
内容提要（EN）： Clinical investigations;Clinical testing;Control charts;Definitions;Dental equipment;Dental instruments;Documentations;Efficiency;Enterprises;Ethics;Evaluations;Human body;Implants (surgical);Information;Inspectors;Law;Medical devices;Medical equipment;Medical products;Medical sciences;Medical technology;People;Performance testing;Reports;Results;Safety;Specification (approval);Surgical implants;Surgical instruments;Surveillance (approval);Systemology;Test persons;Testing;Trials;Utilization
归属： 国际
下载：“医疗器械综合”相关标准(下载...)

YY/T 9706.110-2021 医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求  
YY/T 9706.106-2021 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性  
YY/T 1775.1-2021 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南  
YY/T 1688-2021 人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法  
YY/T 1465.7-2021 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术  
YY 9706.112-2021 医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求  
YY 9706.111-2021 医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求  
YY 9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验  
GB/T 39889-2021 盲文写字板  
GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求  

 

下载“0”相关标准(下载...)

YY/T 1465.7-2021 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术  
YY/T 1754.2-2020 医疗器械临床前动物研究 第2部分:诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型  
YY/T 0771.2-2020 动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制  
YY/T 0771.1-2020 动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用  
ASTM E3152-2018 测定用抗微生物剂处理的天然或合成基质上抗真菌活性的标准试验方法和实践的标准指南  
ASTM E3060-2016 使用动态 (流量) 成像显微镜对生物医药制造业中显微镜下才能看到的粒子的测量的标准指南  
ASTM E3152-2018 测定用抗微生物剂处理的天然或合成基质上抗真菌活性的标准试验方法和实践的标准指南  
ASTM E3060-2016 使用动态 (流量) 成像显微镜对生物医药制造业中显微镜下才能看到的粒子的测量的标准指南  
ISO 10993-12-2012 医疗器械的生物学评估.第12部分:标准物质和样品制备  
ISO 13022-2012 含活性人体细胞的医疗产品.风险管理的应用和生产实践要求  

站内搜索 高级搜索
热门搜索词：
购买方式
线下订购
会员服务
会员服务
数据更新
增值服务
付款方式
对公转帐
发货方式
配送及资费
检索帮助
站内检索
售后服务
退换货原则
帮助中心
签收注意事项
乘车/自驾路线
京ＩＣＰ备案信息
| 企业资质+信用中国商誉诚信报告 | 联系我们 |

客服专线：400-090-1985 13341091871 E-mail：543060174@QQ.com；
QQ:543060174(兼微信) / 327814406
Copyright 2009~2035 Beijing Zhong Pu Ke Biao Books Co., Ltd All Rights Reserved
北京中普科标图书有限责任公司 版权所有
工作时间：星期一~星期五 早：9：00至晚5：30
正版API ASME ASTM ISO NACE BS DIN IEC UL NFPA标准查阅：http://www.stdbook.cn
京ICP备11006165号 / 京公网安备11011502002443 / 新出发京零字第大070032号