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网站首页 >> 外国标准>> ISO 11607-1 AMD 1-2014
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中文名称:终端无菌医疗器械的包装. 第1部分: 材料, 无菌屏障系统和包装系统要求; 修改件1
标准号:ISO 11607-1 AMD 1-2014
标准号: ISO 11607-1 AMD 1-2014
英文名称: Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems; Amendment 1
中标分类 医药卫生劳动保护>>医疗器械综合
发布日期: 2014-07
发布单位: IX-ISO
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ICS分类 封装消毒>>封装消毒
起草单位/标准公告: ISO/TC 198 Sterilisation von Produkten fur die Gesundheitsvorsorge;ISO/TC 198 Sterilization of health care products;ISO/TC 198 Stérilisation des produits de santé
正文语言 英语
页数: 11P.;A4
被代替标准: ISO 11607-1 FDAM 1-2014
引用标准: ISO 5636-5-2013
采用关系: DIN EN ISO 11607-1-2014,IDT;ANSI/AAMI/ISO 11607-1 AMD 1-2014,IDT;ANSI/AAMI/ISO 11607-1/A1-2014,IDT;EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;NF S98-052-1/A1-2014,IDT;SN EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;OENORM EN ISO 11607-1-2014,IDT;PN-EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;PN-EN ISO 11607-1/A1-2015,IDT;SS-EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;UNE-EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;TS EN ISO 11607-1/A1-2015,IDT;DS/EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;UNI EN ISO 11607-1-2014-2014,IDT;CSN EN ISO 11607-1-2010,IDT;DS/EN ISO 11607-1/A1-2014,IDT;NEN-EN-ISO 11607-1-2009/A1-2014 en-2014,IDT
内容提要(EN): Applications;Biocompatibility;Biological hazards;Closures;Compatibility;Conditioning;Covers;Definitions;Density;Disposables;Germs;Hygiene;Information;Inspection;Marking;Materials specification;Medical devices;Medical equipment;Medical products;Medical sciences;Medical technology;Methods;Packages;Packaging material;Packaging tests;Permability;Physical testing;Products;Public health;Quality;Quality assurance;Quality management;Rating tests;Reagents;Reuse;Safety;Safety requirements;Sampling methods;Sequence of operations;Specification;Specification (approval);Stability;Sterile barrier systems;Sterility;Sterilization (birth control);Sterilization (hygiene);Ster
归属: 国际
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YY/T 9706.110-2021 医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求  
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YY/T 1465.7-2021 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术  
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YY 9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验  
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GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求  

 

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ASTM F1980-2016 医疗器械用无菌屏障系统加速老化的标准指南  
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ASTM F1980-2016 医疗器械用无菌屏障系统加速老化的标准指南  
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ISO/TS 16775-2014 终端无菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南  
ISO 11607-2 AMD 1-2014 终端无菌医疗器械的包装. 第2部分: 成型, 密封和装配工艺的验证要求; 修改件1  
ISO 11607-1 AMD 1-2014 终端无菌医疗器械的包装. 第1部分: 材料, 无菌屏障系统和包装系统要求; 修改件1  
JIS T0841-2-2019 定期长效消毒医疗设备的包装. 第2部分: 组成、密封和装配过程的验证要求  

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